Accueil » Dossier Produit » Dossier ICANCLAVE

Maîtriser la stérilisation avec l'ICANCLAVE

La stérilisation est l’étape ultime du Retraitement des Dispositifs Médicaux (RDM).
Selon les lignes directrices de l'INSPQ, elle doit garantir l’élimination totale de toute forme de vie microbienne. Pour y parvenir avec une précision absolue, l’autoclave ICANCLAVE (Classe B) utilise les principes de la thermodynamique pour sécuriser chaque cycle.

Podo-Logic est l’importateur et le distributeur exclusif d’ICANCLAVE, ainsi que l’unique centre de service autorisé au Canada.
Podo-Logic is ICANCLAVE’s exclusive importer and distributor, as well as the sole authorized service center in Canada.
Podo-Logic est l’importateur et le distributeur exclusif d’ICANCLAVE, ainsi que l’unique centre de service autorisé au Canada.
Podo-Logic is ICANCLAVE’s exclusive importer and distributor, as well as the sole authorized service center in Canada.
Podo-Logic est l’importateur et le distributeur exclusif d’ICANCLAVE, ainsi que l’unique centre de service autorisé au Canada.
Podo-Logic is ICANCLAVE’s exclusive importer and distributor, as well as the sole authorized service center in Canada.

Les étapes critiques du RDM selon les normes

La stérilisation constitue l'étape de validation finale du retraitement. L'ICANCLAVE intervient pour couronner un protocole rigoureux, garantissant que les efforts de nettoyage et de préparation aboutissent à une sécurité microbiologique totale :

  1. Pré-nettoyage et Nettoyage : Élimination des débris organiques (idéalement via ultrasons).
  2. Rincage et Séchage : Préparation des surfaces pour une exposition optimale à la vapeur.
  3. Conditionnement : Utilisation de barrières stériles (pochettes) perméables à la vapeur, mais imperméables aux micro-organismes après le cycle.
  4. Stérilisation (La puissance de l'ICANCLAVE) : L'appareil assure une exposition thermique uniforme par vapeur saturée sous pression, atteignant toutes les surfaces, même les plus complexes.

L’ingénierie ICANCLAVE : la technologie de classe B

L'INSPQ recommande l'utilisation d'autoclaves capables de stériliser des instruments complexes. La Classe B est la seule capable de traiter les corps creux, les turbines et les instruments emballés.

A. Le Vide Fractionné (Triple Pré-vide)

L'air est un isolant thermique. S'il reste de l'air à l'intérieur d'une pince ou d'un sachet, la température requise ne sera pas atteinte à cet endroit précis.

  • Le mécanisme : L'ICANCLAVE utilise une pompe à vide pour réaliser trois cycles d’extraction d’air avant l'injection de vapeur.
  • L’avantage technique : Ce processus crée une dépression qui force la vapeur à pénétrer dans les moindres cavités, éliminant tout "point froid".
B. Vapeur Saturée et Paramètres Critiques

Pour être efficace, la vapeur doit être "saturée" (mélange parfait entre eau gazeuse et température). L'ICANCLAVE monitore en temps réel le triangle d'or de la stérilisation :

  • Température : 134°C (273°F).
  • Pression : 2,1 bar.
  • Temps : Un plateau d'exposition stable et contrôlé.

Le Séchage : Un impératif de sécurité

Un instrument humide à la sortie de l'autoclave est considéré comme non stérile à court terme (risque de contamination par capillarité à travers le sachet).

  • Séchage sous vide : L'ICANCLAVE utilise une phase de vide final pour abaisser le point d'ébullition de l'eau. L'humidité s'évapore ainsi totalement sans endommager les composants délicats ou les alliages des instruments.

Traçabilité et Validation

L'INSPQ exige que chaque cycle de stérilisation soit documenté et validé pour prouver que les paramètres critiques ont été atteints. L'ICANCLAVE offre une triple sécurité pour votre registre de stérilisation :

  • Mémoire Interne de Secours : Même en cas d'oubli de la clé USB ou de fin de rouleau de papier, l'appareil archive automatiquement les rapports des cycles en mémoire interne. Aucune donnée n'est perdue.
  • Imprimante Intégrée : Pour une validation immédiate et physique à la fin de chaque cycle, permettant de joindre le rapport papier au registre quotidien.
  • Archivage Numérique (USB) : Un port USB permet l'exportation des données pour une gestion simplifiée et sans papier de votre historique de conformité.
  • Tests de Performance : L'appareil intègre des programmes spécifiques pour les tests obligatoires : le test Bowie-Dick (pénétration de la vapeur) et le test de vide (étanchéité de la chambre).

Pourquoi choisir l'ICANCLAVE pour votre pratique ?

L’intégration de l’ICANCLAVE dans votre clinique ne représente pas seulement l’achat d’un appareil, mais l’adoption d’un standard de Haute Précision. En respectant scrupuleusement les phases de pré-vide et de séchage, vous protégez non seulement vos patients, mais aussi la durée de vie de votre instrumentation rotative et chirurgicale.

Cliquez ici pour consulter la fiche technique